用于實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案

如果您的職責(zé)是保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境合規(guī),那么您將面臨各種挑戰(zhàn)。根據(jù)GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)指南,您需要保證的不僅僅是最終產(chǎn)品的質(zhì)量不打折扣,還需要確保實(shí)驗(yàn)室在整個(gè)過程中符合預(yù)定的參數(shù)。
但不是每臺(tái)測(cè)量?jī)x器都能滿足研發(fā)過程中的嚴(yán)格的合規(guī)性要求。醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、化學(xué)和制藥實(shí)驗(yàn)室都有自己的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則,如ISO 9001、GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)或21 CFR Part 11。
使用Testo的測(cè)量?jī)x器和服務(wù),可以確保您在實(shí)驗(yàn)室中保持合規(guī)。Testo 為您帶來可靠、耐用、高精度的實(shí)驗(yàn)室測(cè)量解決方案。

行業(yè)知識(shí)分享
應(yīng)用案例:高品質(zhì)檢驗(yàn)工作的有效保障
X市食品檢驗(yàn)檢測(cè)中心老師說:在兩年多的使用testo自動(dòng)化監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的過程中,系統(tǒng)整體運(yùn)行狀態(tài)良好,界面直觀和諧,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確高效,存儲(chǔ)安全穩(wěn)定,給我們檢驗(yàn)檢測(cè)工作節(jié)省很多人力,解決了后顧之憂。

應(yīng)用案例:室內(nèi)設(shè)備和環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)
通過該應(yīng)用案例了解testo Saveris Pharma環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)如何支持您可靠地實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)任務(wù)。我們的重點(diǎn)應(yīng)用領(lǐng)域包括:醫(yī)療、生物技術(shù)、化學(xué)和制藥實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、動(dòng)物房、溫室、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室和生物庫(kù),以及血液庫(kù)和組織庫(kù)等,需要遵守GxP的監(jiān)管要求,并遵循和執(zhí)行國(guó)際上現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

應(yīng)用案例:符合標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件監(jiān)測(cè)
在醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、化學(xué)和制藥實(shí)驗(yàn)室以及潔凈室的實(shí)驗(yàn)、試驗(yàn)、產(chǎn)品開發(fā)或者藥物試驗(yàn)中,需要遵循不同的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。通過該白皮書了解如何高效合規(guī)地監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件,確保符合相關(guān)法規(guī)與質(zhì)量的要求。

高效、符合標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件監(jiān)測(cè)
無論是在實(shí)驗(yàn)流程、測(cè)試系列流程、產(chǎn)品開發(fā)還是藥物測(cè)試流程:環(huán)境條件都會(huì)影響流程的順序。因此,必須對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的IAQ參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。
在Testo,您可以找到適合您的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求的高效室內(nèi)環(huán)境條件監(jiān)測(cè)解決方案:可能是簡(jiǎn)單的濕度計(jì)、獨(dú)立的數(shù)據(jù)記錄儀,或者是自動(dòng)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

一體化解決方案:testo Saveris Pharma 環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)室不間斷監(jiān)測(cè) —— 使用一體化系統(tǒng)。
 - 由傳感器、軟件和服務(wù)組成的綜合系統(tǒng)
 - 對(duì)制藥生產(chǎn)中與審計(jì)有關(guān)的所有IAQ參數(shù)進(jìn)行無縫記錄和存檔
 - 合GxP和21 CFR Part 11 的要求

實(shí)驗(yàn)室

靈活且自成一體:結(jié)合濕度計(jì)和數(shù)據(jù)記錄儀進(jìn)行監(jiān)測(cè)
使用Testo的小型且穩(wěn)定的濕度計(jì)和數(shù)據(jù)記錄儀,可以在實(shí)驗(yàn)室中快速、方便和經(jīng)濟(jì)地實(shí)施持續(xù)的IAQ監(jiān)測(cè)。這種靈活解決的方案由獨(dú)立的儀器組成,用戶可以在任何需要的地方進(jìn)行布置。

濕度計(jì)
 - 確保環(huán)境條件符合標(biāo)準(zhǔn):使用經(jīng)DIN EN ISO 7726認(rèn)證的testo 608-H2溫濕度計(jì)
 - 密切關(guān)注測(cè)試設(shè)置和校準(zhǔn)過程中所有環(huán)境條件:使用testo 622測(cè)溫儀和氣壓計(jì)

實(shí)驗(yàn)室

溫度數(shù)據(jù)記錄儀
 - 連續(xù)測(cè)量和記錄實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣溫度:使用testo 175 T3溫度數(shù)據(jù)記錄儀
 - 使用高精度Pt100探頭進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè):使用testo 176 T2溫度數(shù)據(jù)記錄儀

實(shí)驗(yàn)室

濕度和壓力數(shù)據(jù)記錄儀
 - 長(zhǎng)期測(cè)量和記錄溫度、相對(duì)濕度和露點(diǎn):使用testo 175 H1數(shù)據(jù)記錄儀
 - 監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的絕對(duì)壓力和濕度:使用testo 176 P1獨(dú)立式數(shù)據(jù)記錄儀

實(shí)驗(yàn)室

帶有多種探頭的testo 400
IAQ參數(shù)的測(cè)量和關(guān)鍵過程的測(cè)試測(cè)量通常需要使用精確度和適應(yīng)性極高的設(shè)備,Testo提供可搭配多種探頭的testo 400通用IAQ儀器。
作為基準(zhǔn)儀器的testo 400
高精度的Pt100浸入式/穿透式探頭的系統(tǒng)精度為0.05 ℃,分辨率為0.001 ℃。因此,該測(cè)量系統(tǒng)是工作基準(zhǔn)的理想選擇。

實(shí)驗(yàn)室

服務(wù)、測(cè)量技術(shù)
為您的實(shí)驗(yàn)室提供全面服務(wù)
Testo行業(yè)服務(wù)保障工藝和產(chǎn)品的一流品質(zhì)
 - 與再確認(rèn)
 - 測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)與驗(yàn)證
 - 人員培訓(xùn)

實(shí)驗(yàn)室

定制探頭
標(biāo)準(zhǔn)探頭不能滿足您的要求?我們可以為您開發(fā)定制探頭
 - 測(cè)量范圍和精度
 - 探頭管長(zhǎng)度
 - 連接電纜

實(shí)驗(yàn)室

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