用于制藥業(yè)研究、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的測量?jì)x器和一體化解決方案

制藥產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。因此,研究實(shí)驗室、潔凈室和制藥生產(chǎn)設施必須遵守嚴格的標準、準則和法規:如ISO 9001、GxP、GMP(良好生產(chǎn)規范)、GLP(良好實(shí)驗室規范)或21 CFR Part 11。Testo 的測量?jì)x器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規,進(jìn)而確保研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量。
在這里,您可以找到適合您的使用需求的全面測量方案

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